Спектрометр AvaSpec-NIR256/512-1.7-HSC-EVO

AvaSpec-NIR256/512-1.7-HSC-EVO

Для измерений в ближнем ИК диапазоне до 1.7 мкм Avantes предлагает новую серию спектрометров AvaSpec-NIR256-1.7-HSC-EVO и AvaSpec-NIR512-1.7-HSC-EVO с охлаждением. Спектрометры обладают детекторами на основе InGaAs и электроникой с низким шумом с двумя портами подключения USB3 и Giga-Ethernet. Цифровые и аналоговые порты ввода/вывода позволяют осуществлять внешний запуск и управление затвором и импульсными источниками света, кроме того, с их помощью вы можете выбирать из двух режимов настройки усиления – режима высокой чувствительности (установлен по умолчанию) и режима сниженного шума.

     

  • Оптическая схема: симметричная Черни-Тернера, фокусное расстояние 100 мм
  • Спектральный диапазон от 900 нм до 1750 нм
  • Низкое рассеяние света менее 1%
  • Высокая скорость передачи данных
Техническая спецификация
Название AvaSpec-NIR256-1.7-HSC-EVO AvaSpec-NIR512-1.7-HSC-EVO
Диапазон длин волн 900-1750 нм
Рассеянный свет <1%
Режим работы Высокая чувствительность Низкий шум Высокая чувствительность Низкий шум
Чувствительность 4 800 000 160 000 2 500 000 83 000
Динамический диапазон 4900:1 7600:1 4900:1 7600:1
Время интеграции 20 мкс-500 мс 10 мкс - 10 сек 20 мкс-500 мс 10 мкс - 10 сек
Сигнал/шум 1900:1 5000:1 1900:1 5000:1
Детектор InGaAs с TE-охлаждением, 256 пикселей, 50 мкм x 500 мкм InGaAs с TE-охлаждением, 512 пикселей, 25 мкм x 500 мкм
АЦП 16 бит, 1.2 МГц
Интерфейс USB 3.0, 5 Гбит/с, Gigabit Ethernet, 1 Гбит/с
Скорость дискретизации 0.13 мс/скан 0.24 мс/скан
Скорость передачи 0.4 мс/скан 0.53 мс/скан
Ввод/вывод Разъем HD-26, 2 аналоговых входа,
2 аналоговых выхода,
13 двунаправленных цифровых сигналов,

 триггер, синхронизация, стробоскоп, лазер
Источник питания 12 В постоянного тока, 12 Вт
Габаритные размеры, вес 185×160×184 мм, 3.6 кг
Рабочая температура 0-40°С
Температура охлаждения 24°С
Используемый диапазон (нм) Спектральный диапазон (нм) Лин/мм Блеск (нм) Партномер
900-1700 790 150 1250 NIR150-1.2
900-1700 380-310 300 1200 NIR300-1.2
900-1700 262-230 400 1200 NIR400-1.2
960-1700 262-230 400 1600 NIR400-1.6
960-1700 172-142 600 1200 NIR600-1.2
Размер щели (мкм) 25  50 100 200 500
Решетка 150 лин/мм 4.0 5.7 7.0 12.8 32
Решетка 300 лин/мм 1.8 2.3 3.0 4.0 10
Решетка 400 лин/мм 1.7 1.9 2.5 3.3 8.3
Решетка 600 лин/мм 0.88 1.1 1.6 2.5 6.0
Новые статьи
Характеристика свойств субхондральной кости человека с помощью спектроскопии в ближней инфракрасной области (БИК)

Дегенеративные заболевания суставов часто характеризуются изменениями свойств суставного хряща и субхондральной кости. Эти изменения часто связаны с толщиной субхондральной пластинки и морфологией трабекулярной кости. Таким образом, оценка целостности субхондральной кости может дать важные сведения для диагностики патологий суставов. В данном исследовании изучается потенциал оптической спектроскопии для характеристики свойств субхондральной кости человека. Образцы остеохондральной кости (n = 50 – количество образцов) были извлечены из коленного сустава трупа человека (n = 13) в четырех анатомических точках и подвергнуты БИК-спектроскопии(в ближней инфракрасной области). Затем образцы были исследованы с помощью микрокомпьютерной томографии для определения морфометрических характеристик субхондральной кости, включая: толщину пластинки (Sb.Th), толщину трабекул (Tb.Th), объемную долю (BV/TV) и индекс модели структуры (SMI). Связь между свойствами субхондральной кости и спектральными данными в 1-м (650 - 950 нм), 2-м (1100 - 1350 нм) и 3-м (1600-1870 нм) оптических окнах была исследована с помощью многомерного метода частичных наименьших квадратов (PLS) регрессии. Значимые корреляции (p < 0.0001) и относительно низкие ошибки прогнозирования были получены между спектральными данными в 1-м оптическом окне и Sb.Th (R2 = 92.3%, ошибка = 7.1%), Tb.Th (R2 = 88.4%, ошибка = 6.7%), BV/TV (R2 = 83%, ошибка = 9.8%) и SMI (R2 = 79.7%, ошибка = 10.8%). Таким образом, БИК-спектроскопия в 1-м тканевом оптическом окне способна характеризовать и оценивать свойства субхондральной кости и потенциально может быть адаптирована во время артроскопии.

Моделирование нервного волокна на основе оптического волновода

Миелинизированные аксоны являются многообещающими кандидатами для передачи нервных сигналов и света ввиду их волноводных структур. С другой стороны, с появлением таких заболеваний, как рассеянный склероз и нарушений формирования и передачи нервных сигналов из-за демиелинизации, понимание свойств миелинизированного аксона как волновода приобретает большую важность. Настоящее исследование направлено на то, чтобы показать, что профиль показателя преломления (ПП) миелинизированного аксона играет существенную роль в передаче лучей в нем. 

Оптимизация обнаружения сверхслабых световых потоков

В ходе исследования, описанного в данной статье, были объединены статистическая модель, анализ шумов детектора и эксперименты по калибровке. Согласно результатам, видимый свет может быть обнаружен с помощью ПЗС камеры с электронным умножителем с соотношением сигнал/шум, равным 3, для потоков с количеством фотонов менее 30 фотонов с−1 см−2.

Диагностика импульсного плазменного потока

Импульсные плазменные потоки в плазменных ускорителях широко используются для решения ряда научных и практических задач. Особый интерес среди применений импульсных плазменных потоков представляют термоядерный синтез и астрофизические исследования, например, экспериментальное исследование взаимодействия импульсного плазменного потока с материалами.

Полные высокопроизводительные настольные системы сканирования HSI PUSH-BROOM

Применение гиперспектральной визуализации заметно расширилось за последние годы. Тем не менее, остается общая проблема, а именно: предоставление полного интегрированного решения для фиксации 2-D гиперспектральных изображений в компактном настольном формате, которое предоставляет подробную спектральную информацию для определения компонентов, количества и их распределения в плоскости сканирования.

Автофлуоресцентная микроскопия — идентификация бактериальных сигналов на образцах горных пород
Распространенным методом обнаружения микробов в жидких и нежидких образцах является окрашивание флуоресцентными красителями, при котором образцы окрашиваются флуорофором, возбуждаемым фотонами от источника света. Флуорофоры — это молекулы, которые проявляют флуоресценцию, и могут быть биомолекулами естественного происхождения (в этом случае флуоресценция называется автофлуоресценцией), флуоресцентными красителями (синтезированными молекулами) или минералами. Конкретные применения красителей включают обнаружение и перечисление бактерий, визуализацию экспрессии генов и обнаружение биомолекул, которые иначе невозможно было бы отследить.
У Вас особенный запрос?
У Вас особенный запрос?
Весьма часто наши заказчики лучше нас знают, какое оборудование им нужно. В этом случае мы берём на себя общение с производителем, доставку и таможенную очистку, а также все вопросы гарантийного периода. Пожалуйста, заполните эту форму, и мы свяжемся с Вами, чтобы помочь решить любую Вашу задачу. Или позвоните нам по телефону +7(495)199-0-199
Форма заявки
Ваше имя: *
Ваше имя
Ваш e-mail: *
Ваш телефон: *
Ваш телефон
Наши
контакты
г. Москва, ул. Бутлерова, д. 17Б

г. Санкт-Петербург, улица Савушкина 83, корп. 3